CLP > Μοναδικός Κωδικός Ταυτοποίησης Τύπου (UFI)

CLP

Μοναδικός Κωδικός Ταυτοποίησης Τύπου (UFI)







Ο κωδικός UFI και τι σημαίνει για τις ετικέτες των προϊόντων σας Από την 1.1.2021 απαιτείται η αναγραφή ενός νέου στοιχείου επισήμανσης στις ετικέτες των χημικών προϊόντων. Πρόκειται για έναν κωδικό 16 χαρακτήρων ο οποίος ονομάζεται Μοναδικός Κωδικός Ταυτοποίησης Τύπου UFI (Unque Formula Identifier). Από την 1.1.2025 ο κωδικός UFI πρέπει να υπάρχει στην επισήμανση όλων των χημικών προϊόντων που διατίθενται στην αγορά εφόσον αυτά ταξινομούνται ως επικίνδυνα για την υγεία ή λόγω φυσικοχημικών κινδύνων. Οι επιχειρήσεις που διαθέτουν χημικά προϊόντα στην αγορά θα πρέπει να διασφαλίσουν ότι τα προϊόντα τους έχουν κοινοποιηθεί στην Ευρωπαική Πύλη για τα Κέντρα Δηλητηριάσεων. και ότι στις ετικέτες τους αναγράφεται ο κωδικό; UFI. Στην ιστοσελίδα των Κέντρων Δηλητηριάσεων του ECHA διατίθενται εργαλεία και οδηγίες υποστήριξης για τη δημιουργία του κωδικού UFI και την υποβολή της κοινοποίησης. Το ΤΕΕ ως η αρμόδια Αρχή για τον Κανονισμό CLP στην Κύπρο ελέγχχει τους κωδικούς UFI και επαληθεύει αν τα προιόντα έχουν κοινοποιηθεί. Όσα προϊόντα: έχουν ήδη διατεθεί στην αγορά πριν την 1.1.2025, ΚΑΙ βρίσκονται ήδη στα ράφια, ΚΑΙ ήταν ήδη συμμορφούμενα με την εθνική υποχρέωση κοινοποίησης (υποβολή των απαιτούμενων πληροφοριών στο ΤΕΕ μέσω excel πριν την 1.1.2021) δικαιούνται να κυκλοφορούν στην αγορά μέχρι την εξάντληση του αποθέματος. Η συμμόρφωση των προϊόντων ελέγχεται με την ημερομηνία πώλησης / διάθεσης στην αγορά που φαίνεται στην απόδειξη / τιμολόγιο αγοράς. Δείτε πιο κάτω την ερώτηση – απάντηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Χημικών Προϊόντων: https://qnapublic.echa.europa.eu/QnA/QnA?id=7432 Can mixtures, subject to Annex VIII to CLP, and already placed on the market before the 1st January 2025, remain on the shelves after that date for further supply without a UFI? Answer: Yes, they can, if duty holders already submitted information based on national requirements benefitting from the transitional period until 1 January 2025 and did not create a UFI when they labelled the mixture. A duty holder (downstream user/importer) having submitted notifications before the respective compliance dates following the national requirements that by virtue of national law are not in accordance with the Annex VIII requirements, can benefit from the transitional period until 2025 and does not have to affix the UFI before the date when they submit an Annex VIII-compliant notification, at the latest 1 January 2025. A mixture for which the duty holder benefits from the transitional period until 1 January 2025 at the latest, will still be compliant with the CLP if distributed without a UFI after the date when the duty holder stops benefitting from the transitional period. That is because, pursuant to Article 25(7) of CLP, mixtures only have to be labelled with a UFI “where under Annex VIII the submitter creates a unique formula identifier”. If, before 1 January 2025, the downstream user or importer had not created a UFI at the time of labelling the mixture, the mixture therefore complies with the CLP Regulation even if it is subsequently distributed without a UFI affixed on the label. Retailers (distributors) who have received a hazardous mixture benefitting from the transitional period, can still place it on the market without a UFI on the label, because the duty holders did not need to create a UFI by then. Note that in cases where distributors’ activities lead to submission obligations according to Article 4(10) of CLP, these submission obligations apply, and the mixture cannot be placed on the market without a UFI on the label (see section 3.1.2 of ECHA’s Annex VIII-guidance). The downstream user or importer will only have the obligation to create the UFI as of the date when they stop benefitting f rom the transitional period (A.1.4. of Annex VIII). This may eventually require relabelling the products already in their warehouses and shelves. These operators may decide to add the UFI to existing labels by means of stickers (see Guidance on Labelling and packaging for more information on placement of the UFI on the label). This option is allowed and will avoid the need to re-print the labels and replace them. Section 3.1 of the Guidance on harmonised information relating to emergency health response explains which activities lead to the obligation to notify and will help a specific operator to identify their duties. This section needs to be read along the Note to the reader at the beginning of the Guidance document itself , stating the dissenting view of few Member States with regards to the interpretation of duty holder under Article 45. ΕΚΣΤΡΑΤΕΙΑ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟ UFI Κωδικός αριθμός UFI: Είναι ένας κωδικός 16 χαρακτήρων που αρχίζει με τα γράμματα UFI Αναγράφεται στις ετικέτες χημικών προϊόντων τα οποία περιέχουν επικίνδυνες χημικές ουσίες. Τα προϊόντα αυτά μπορεί να βλάψουν την υγεία σας εάν δεν χρησιμοποιηθούν σωστά. Μπορείτε να εντοπίσετε τον κωδικό UFI σε προϊόντα που έχετε ήδη στο σπίτι σας? Τα χημικά προϊόντα καθημερινής χρήσης μπορεί να είναι επιβλαβή εάν δεν χρησιμοποιούνται σωστά. Ατυχήματα που οφείλονται σε χημικά προϊόντα καθημερινής χρήσης μπορεί να συμβούν ανά πάσα στιγμή. Να χρησιμοποιείτε τον κωδικό UFI για να λαμβάνετε πιο γρήγορα ιατρικές συμβουλές. Διαβάστε και κοινοποιήστε τις συμβουλές μας και προφυλάξτε τα αγαπημένα σας πρόσωπα! Μάθετε γιατί είναι σημαντικό #UFImattersEU https://fcld.ly/ufimatterseuel Τα ατυχήματα συμβαίνουν γρήγορα! Τα χημικά προϊόντα καθημερινής χρήσης πέφτουν στα χέρια των παιδιών απίστευτα γρήγορα. Για την αποφυγή παρόμοιων περιστατικών, κρατήστε τα μακριά από τα παιδιά σας. Είναι απίστευτο πώς τα παιδιά καταφέρνουν και παίρνουν στα χέρια τους χημικά προϊόντα τα οποία νομίζατε ότι δεν μπορούν να φτάσουν. Σε περίπτωση ατυχήματος, ο κωδικός UFI που αναγράφεται επάνω στο προϊόν βοηθά το κέντρο δηλητηριάσεων ή τον γιατρό σας να σας παράσχουν πιο γρήγορα ακριβείς ιατρικές συμβουλές. Μάθετε γιατί είναι σημαντικό #UFImattersEU